同源重組的基因克隆方法， 相比雙酶切載體構建方法，該方法的構建過程有些不同，雙酶切構建過程比較繁瑣，同源重組構建過程相對簡單，可以省去很多的時間和精力，但假陽性率略高。

了解細胞遷移的方式和原因，可以為科學家提供新的方法來指導這些細胞，或者在需要的時候關閉或減緩運動。新穎的細胞追蹤技術--M-TRAIL，細胞的運動模式

運用Image J和Graphpad軟件對Western Blot條帶灰度分析，詳解詳細步驟快來看看！

重組蛋白質的誘導表達

組蛋白有四種類型：H2A、H2B、H3、H4，組蛋白是染色體基本結構蛋白，因富含堿性氨基酸 Arg 和 Lys 而呈堿性，可與酸性的 DNA 緊密結合。因為組蛋白是偏堿性的，因此我們可以使用酸法

在收集到生物材料之后，最好能即刻進行 RNA 制備工作。若需暫時儲存，
則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備 RNA 時，將儲
存于冷凍柜的材料取出

1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】將 29g 丙烯酰胺和 1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為 60ml的水中。加熱至 37℃溶解之，補加水至終體積為 100ml。用濾器（0.45μm 孔徑）過濾除菌，查證該溶液的 pH 值應不大于 7.0，置棕色瓶中保存于室溫。

雙向電泳常用溶液配方

聚丙烯酰胺凝膠的配制

1 蛋白質序列的檢索
1.1 從 NCBI 檢索蛋白質序列
http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Protein

一般來說,利用質譜數據鑒定蛋白質主要有兩種方法:肽質量指紋圖譜（PMF）和肽序列標簽分析（sequence tag analysis）。這兩種方法較傳統的 N 端測序或內部 Edman 測序法敏感數百倍，其檢測低限為飛摩爾（fmol）水平（如銀染的 2D膠點或 1D 膠帶）。

將 CBB 溶于甲醇中并不停的攪拌 15min。加入乙酸與 ddH2O