Echelon Biosciences：PIP膜試紙條PIP Strips

細胞內大分子之間的相互作用是探索生命奧秘的重要基礎。蛋白質和蛋白質、多糖以及核酸之間的相互作用已經開展多年,并取得了一系列重要成果,但是蛋白質和脂質相互作用的研究無論在方法學、作用機制以及生物學功能等方面都比較少。脂質作為生物分子的重要組分,除儲存。和運輸機體代謝所需的能量外,脂質還作為細胞膜的組成部分,參與細胞表面識別和組織免疫等生物學功能。蛋白質和脂質的相互作用異常,往往會導致相關疾病的發生。

因此了解兩者的相互作用方式、作用程度,完善檢測機制,建立高效準確的分析方法就顯得格外重要。目前比較主流的前期篩選驗證的方法為：蛋白質- 脂質覆蓋法 (protein lipid overlay assay, PLO)。

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PIPStrips^TM是一種2 x 6 cm的疏水膜，包含8種磷脂和7種其他重要的生物脂類，每個斑點有100 pmol的脂類。通過一個簡單的蛋白質-脂質覆蓋實驗來確定脂質-蛋白質之間的相互作用。這為研究人員提供了一種方便的方法來確定他們感興趣的蛋白質是否與一種或多個結合的脂質相互作用。

*** 該PIP膜試紙條產品僅用于科研實驗.

• PIP Strips試紙條脂類與斑點分布：

• PIP膜試紙條Cell文章鑒賞：

Liao, Ya-Cheng, et al. "RNA granules hitchhike on lysosomes for long-distance transport, using annexin A11 as a molecular tether." Cell179.1 (2019): 147-164.

【摘要】長距離的RNA轉運能夠在遠離細胞核的代謝活性位點合成局部蛋白質。這一過程確保了蛋白質的適當空間組織，這對極化細胞（如神經元）至關重要。在這里，我們提出了一種RNA轉運機制，其中RNA顆粒在移動的溶酶體上“搭便車”。體外生物物理建模、活細胞顯微鏡和無偏接近標記蛋白質組學表明，膜聯蛋白A11(ANXA11)，一種與RNA顆粒相關的磷酸肌醇結合蛋白，充當RNA顆粒和溶酶體之間的分子鏈。ANXA11擁有一個N端低復雜結構域，促進其相分離成無膜RNA顆粒，以及一個C端膜結合域，能夠與溶酶體相互作用。RNA顆粒轉運需要ANXA11，而ANXA11中與肌萎縮側索硬化(ALS)相關的突變通過破壞RNA顆粒與溶酶體的相互作用來損害它們的轉運。因此，ANXA11通過將RNA顆粒連接到主動轉運的溶酶體來介導神經元RNA轉運，從而執行在ALS中被破壞的關鍵細胞功能

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Nature/Cell 已發表文章：

• Saric, Amra, et al. "SNX19 restricts endolysosome motility through contacts with the endoplasmic reticulum."Nature communications1 (2021): 1-17.

• Rai, Amrita, et al. "The mechanism of activation of the actin binding protein EHBP1 by Rab8 family members."Nature communications1 (2020): 1-16.

• He, Min, et al. "Discovery of broad-spectrum fungicides that block septin-dependent infection processes of pathogenic fungi."Nature Microbiology12 (2020): 1565-1575.

• Liao, Ya-Cheng, et al. "RNA granules hitchhike on lysosomes for long-distance transport, using annexin A11 as a molecular tether."Cell179.1(2019): 147-164.

• Sandhu, Jaspreet, et al. "Aster proteins facilitate nonvesicular plasma membrane to ER cholesterol transport in mammalian cells."Cell 175.2 (2018): 514-529.

• Yang, Xiaoyong, et al. "Phosphoinositide signalling links O-GlcNAc transferase to insulin resistance."Nature451.7181 (2008): 964-969.

• Wang, Ying Jie, et al. "Phosphatidylinositol 4 phosphate regulates targeting of clathrin adaptor AP-1 complexes to the Golgi." Cell 114.3 (2003): 299-310.

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